Природа «копіює» у батьків і передає малюкам навіть родимки, форму нігтів і … вміння сідати на шпагат. Виявляється, деякі зовнішні ознаки означають спадкові недуги.
Не пропустіть
Незважаючи на наукові дослідження і рівень розвитку медицини, генна інженерія все ще залишається до кінця не підвладний людині субстанцією. У цілком здорових батьків народжуються діти з серйозними спадковими патологіями. Відомо, що «браковані» клітини можуть передаватися з покоління в покоління і не проявляти себе до певного моменту.
Зараз в медичних довідниках налічується понад 6 тисяч генетичних захворювань, серед яких приблизно 350 зустрічаються найчастіше. Залишається загадкою, за яким принципом формується індивідуальний набір фізіологічних особливостей дитини, але ризик появи хворої дитини є у кожної подружньої пари. Тому важливо проводити генну діагностику ще до зачаття. Серйозні діагнози, пов’язані з порушення спадкової інформації, вимагає медичної допомоги. Але є багато і нешкідливих, на перший погляд недуг, які теж передаються у спадок.
Отже, які зовнішні ознаки можуть говорити про спадкові сімейні проблеми зі здоров’ям?
Акне
Захворювання сальних залоз, при якому відбувається закупорка і запалення волосяних фолікулів, називають акне або вугрова хвороба. «Шкіра цвіте», — зазвичай, бабусі так заспокоюють своїх онуків, які страждають в пубертатному періоді від червоних прищів і чорних крапок, і заспокоюють тим, що висипання на шкірі тимчасові і швидко пройдуть. Як би не так! Мільйони підлітків навіть не знають, що таке акне, зате мільйони дорослих до старості борються з жирною шкірою і висипом вугрів. Шкірні реакції на зміну гормонального фону, будова — це спадковість. Яка шкіра дісталася дитині від мами чи тата або інших найближчих родичів, стає зрозуміло в підлітковому віці. Якщо не пощастило, то широкі пори і поодинокі висипання доведеться маскувати все життя. Спеціальний косметичний догляд допомагає зробити проблему менш помітною, але не позбавить від проблеми повністю.
Схильність до повноти
Діти успадковують від батьків схильність до зайвої ваги. Серед супутніх повноті причин — швидкість обміну речовин, тип статури і багато інших факторів. Якщо в сім’ї корпулентна мама, то, швидше за все, дочка теж буде швидко набирати вагу. Але є втішна новина: вагу можна і потрібно контролювати. Найчастіше ожиріння пов’язано з неправильними харчовими звичками, відсутністю режиму харчування — одним словом, з переїданням і малорухливим способом життя.
Непереносимість молочних продуктів
Це називається лактазна недостатність — синдром, який характеризується тим, що молочний цукор (лактоза) не розщеплюється в кишечнику через відсутність ферменту лактази. Недугою найбільше страждають діти. Дивно, але патологія може з’являтися і зникати і в дорослому віці. В результаті непереносимості не засвоюються поживні речовини, відбувається зневоднення організму, розмножується гнильна мікрофлора і т. д. Досить неприємний синдром, але якщо мова йде про грудних дітей, то дуже небезпечний. На щастя, зараз харчова промисловість виробляє досить альтернативних молоку продуктів. Але безлактозної дієти доведеться дотримуватися все життя. Серед причин виникнення підступи генної інженерії, що передає у спадок нездорові клітини.
Гнучкість
Не поспішайте радіти, що дитина без зусиль сідає на шпагати і вивертає руки, як гімнаст в цирку. Надмірна гнучкість може вказувати на серйозне вроджене захворювання — синдром Елерса-Данлоса, патологічне зміна сполучної тканини, обумовлені порушенням синтезу колагену. Хвороба спадкова і невиліковна, передається від батьків дитині. Потрібне консервативне лікування.
Дислексія
Або “проблема геніїв” – порушення здатності до оволодіння навичками читання та писемного мовлення, коли дитина спотворює звуки, плутає букви, повторює одні й ті ж помилки. А між тим була помічена у багатьох видатних людей — у казкаря Андерсена, вченого Ейнштейна, художника Леонардо да Вінчі і багатьох ін. Корекцією навику читання займаються логопеди і психологи, і чим раніше почнеться робота фахівців, тим успішніше буде результат. Ну а першопричина криється в спадковості.
Варикозна хвороба
Раніше вважалося, що варикозом страждають частіше жінки: провокує захворювання вагітність, коли навантаження на судини збільшується, а гормональний фон нестабільний. Або спортсмени, які відчувають сильні фізичні навантаження. Але лідирують у списку групи ризику — генетично схильні до проблем з венами люди, причому обох статей. На початковій стадії захворювання нічим не проявляє себе, може відчуватися лише втому в ногах, тяжкість, але чим далі, тим гірше — з’являються візуальні ознаки (судинні зірочки, венозні вузли), болі посилюються, трапляються набряки і судоми. Небезпечно не варикозне розширення вен, а тромбофлебіт, який розвивається на тлі варикозу. Тому, якщо ви відчуваєте дискомфорт в ногах, а хтось з родичів має варикоз, вирушайте до флеболога — ймовірність успадкування цього захворювання майже 70%.
Головний біль
Мігренню страждає 15% населення планети. Як правило, перші напади виснажливої багатогодинної головного болю з’являються у дитини в підлітковому віці. Найважче переносяться після 50, потім турбують менше. До кінця не вивчені механізми виникнення захворювання, але точно відомо, що тут втрутилася погана спадковість. Якщо у матері трапляються мігрені, то з ймовірністю 70% недуга наздожене дитину.
Вологі долоні
На тілі людини розташовано більше 2 млн. потових залоз, частину з них становлять екринові залози, масово розташовані на долонях і підошвах. Якщо в роботі залоз стався збій, то людина починає страждати підвищеним потовиділенням — гіпергідрозом. Недуга не смертельний, але доставляє людині масу незручностей — труднощі в спілкуванні, неможливість отримання деяких професій. Долоні людини, що страждає гіпергідрозом, весь час вологі і холодні. Первинна форма захворювання пов’язана зі спадковістю, але бувають і вторинні причини появи пітливості — наприклад, хвилювання, гормональні зміни в організмі і т. д. Для позбавлення від гіпергідрозу призначають лікарські препарати, фізіотерапевтичні процедури і навіть операції.
Дерматит у дітей
Схильність до алергії передається у спадок. А запальне ураження шкіри, коли з’являються почервоніння, лусочки і навіть рани — це і є алергічна реакція організму. Якщо малюк успадкував цю сімейну особливість, то доведеться дотримуватися цілий ряд правил, щоб полегшити стан або навіть звести діатез до мінімуму. І далі завжди дотримуватися профілактичних заходів.
Гіперпігментація
Поодинокі невеликі ділянки шкіри, пофарбовані в більш темний колір, можуть бути у новонародженого малюка, а можуть з’являтися протягом життя з різних причин. Надлишкова яскрава пігментація розвивається в результаті скупчення клітин меланіну, що відповідає за колір шкіри. Найчастіше це просто косметичний дефект, позбутися від якого складно або навіть неможливо, але іноді під пігментні плями можуть маскуватися злоякісні утворення. У будь-якому випадку, якщо на тілі дитини є пігментні плями, необхідна консультація фахівця. Гіперпігментація теж має генетичну схильність.
– Крім захворювань, перерахованих вище, дітям передаються й інші, вельми небезпечні захворювання:
Альбінізм або відсутність пігменту, яке проявляється у відсутності звичного забарвлення шкіри, волосся і оболонок очей. Дійсно, альбіноси успадковують свій ген від батьків, але захворювання більш підступно, ніж здається на перший погляд. У альбіносів найчастіше діагностують глухоту й сліпоту, їм не можна перебувати під прямими сонячними променями без захисних засобів під уникнення сильних опіків, а ймовірність розвитку раку шкіри у альбіносів досягає 80%.
Міомою називають доброякісну гормонозалежну пухлину матки. Схильність до розвитку міом передається у спадок. З проблемою стикається близько 20-40% жінок репродуктивного віку. Основним симптомом міоми стає кровотеча, але точний діагноз ставить лікар-гінеколог за результатами аналізів і УЗД матки. Міоми найчастіше лікуються хірургічним шляхом.
Дисфункція яєчників. Під цим мають на увазі порушення їх діяльності, пов’язане зі зміною їх овуляторної і секреторної функції (вироблення гормонів). Найчастіше захворювання характеризується порушеннями менструального циклу, матковими кровотечами, болями різної локалізації, яскраво вираженим ПМС, аменореєю (відсутністю менструації більше 6 місяців) і безпліддям. Діагноз «дисфункція яєчників» ставить лікар-гінеколог на основі анамнезу та обстеження пацієнтки. Дисфункція здатна передаватися у спадок. Для виключення захворювання слід проходити обов’язкову гінекологічну диспансеризацію 1 раз у півроку.
