Через неї він не може ходити, сидіти і навіть розмовляти. Хвороба є настільки рідкісною, що навіть не має назви.
Не пропустіть
Маленький Оллі Ллойд страждає від хромосомного розладу, через якого він не може навіть підняти голову. П’ятирічний хлопчик є єдиною людиною в світі, що має цю хворобу. Природно, що через таку рідкості захворювання не має назву. Оллі не здатний ходити, розмовляти, сидіти і виконувати багато інших дій, які його ровесникам здаються цілком природними. Більш того, хлопчик повністю осліп, він значним чином втратив слух і може стикатися з цілою сотнею судомних нападів на день. Через дивовижну рідкість захворювання лікарі не можуть дати прогноз про те, що станеться з дитиною надалі.
Його мати пішла з роботи і повністю присвятила себе догляду за сином, поки батько добуває засоби до існування. Втім, їх хронічно не вистачає, і періодично сім’я змушена влаштовувати збір благодійних коштів від друзів і незнайомих людей, який допомагає їм зводити кінці з кінцями. У міру дорослішання стану Оллі постійно погіршується, і грошей потрібно все більше. ДНК-аналіз показав, що в організмі дитини не вистачає однієї хромосоми, зате повторюється інша. Оллі з’явився на світ з невеликим отвором в серці, заячою губою, проблемами із легеневою артерією та іншими розладами.
При цьому батьки розповідають, що коли стан Оллі стабілізується, він являє собою наймилішу дитину, яка цілком щаслива і любима. У батьків є також 10-річний старший син Бредлі, який повністю здоровий.
Джерело: МедікФорум
